10 faktorer du bør vurdere før du tar en DNA-test hjemme
Helse
Jack Hudson Helt siden det første utkastet til det menneskelige genomet ble sekvensert i 2001, har vi hørt at å undersøke DNA-dataene våre vil avsløre hva som får oss til å krysse av og hva som en dag kan gjøre oss syke. Mindre enn 20 år senere, for en pris av en fin veske, er vi i stand til å bruke et genetisk testsett for å lære mer om vår fortid, nåtid og fremtid enn vi noen gang har drømt om mulig, alt fra hjemmets privatliv.
I 2017 ble det i gjennomsnitt lansert 14 genetiske tester daglig, ifølge teknologiselskapet Concert Genetics. En nylig MIT Technology Review analysen viste at antall mennesker som kjøpte drakter mer enn doblet det året og nå overstiger 12 millioner.
Det er mange mennesker, med tilgang til mye data - 'mer rå personlig biologisk informasjon enn noen gang før,' sier Jeffrey Kahn, PhD , direktør for Johns Hopkins Berman Institute of Bioethics . “Noe av den informasjonen kan være betryggende, noen kan være overveldende, og noen er ganske enkelt interessante. Utfordringen er å vite hvordan du kan påvirke deg. ”
Hvis du er interessert i å bli bedre kjent med deg selv, kan du sjekke ut dette juksearket om hva du kan og ikke kan få fra et DNA-sett.
Du kan : Oppdag hvor i verden du kommer fra.
For mindre enn $ 100 og et hetteglass med spytt eller en kinnpinne, vil selskaper som AncestryDNA, 23andMe og MyHeritage DNA avsløre din forfedres opprinnelse. De gjør dette ved å sammenligne DNA-en din med grupper som representerer regionale befolkninger fra flere hundre år siden, før moderne migrasjon, pluss flere nåværende landpopulasjoner.
24andMe Ancestry Service $ 100,00 Handle nå Tidligere samsvarte resultatene med avstamning til store kontinentale strøk, men i løpet av de siste to årene, etter hvert som selskapenes databaser har utvidet seg og tidligere ikke-representerte grupper er inkludert, har testene i økende grad vært i stand til å tilby mer spesifikk geografisk informasjon. For eksempel pleide 23andMe å fortelle kundene at de ganske enkelt hadde, for eksempel, afrikanske forfedre sør for Sahara; nå kan det noen ganger avsløre om de er sudanesere eller nigerianere. Og AncestryDNA kan kanskje fortelle de med irske røtter om de kommer fra County Kerry eller County Cork.
Du kan ikke : Bestem din klan, klasse eller stamme.
'Vi er ikke i stand til å tilfredsstille nysgjerrigheten til skandinaver som lurer på om de er i slekt med vikinger,' sier Scott Hadly, en 23andMe-talsperson. Og mens testene kan fortelle deg at du er en indianer, kan de ikke knytte deg til spesifikke stammer, hvorav få har delt DNA for forskningsformål.
Du kan : Finn ut om du har visse mutasjoner som øker risikoen for kreft.
I fjor vår og 23 fikk overskrifter etter å ha vunnet FDA-godkjenning å utvide sin forbrukertest på $ 199 for å oppdage visse mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-gener som øker risikoen for bryst-, eggstokk- og prostatakreft. Denne testen, som kan tas uten legetillatelse, identifiserer de tre vanligste mutasjonene hos mennesker av europeisk jødisk avstamning, sier Lisa Madlensky, direktør for familiekreftgenetikk-programmet ved UC San Diego Health.
Relatert historie
Hvordan brystkreft påvirker familienColor Genomics tilbyr en $ 99 test som ser på 30 gener assosiert med åtte arvelige kreftformer. (Testen må bestilles av en lege, men selskapet kan koble deg til en gratis.) “Selv om alle har en viss risiko for å få kreft, identifiserer disse testene personer som har en mye høyere risiko enn gjennomsnittet, som kanskje dra nytte av hyppigere visninger som starter i yngre alder, ”sier Madlensky.
Du kan ikke : Beregn sjansene dine for å få kreft.
Selv med en BRCA-mutasjon, varierer din individuelle risiko for å få brystkreft avhengig av hvilken type mutasjon du har, din alder og din familie- og sykehistorie. Et positivt resultat må fortsatt bekreftes i et medisinsk laboratorium, og et negativt resultat betyr ikke at du er i det klare: Det er tusenvis av BRCA-mutasjoner som ikke er identifisert av disse testene. Personer med familiehistorie av brystkreft bør snakke med legen sin om mer omfattende testing i samråd med en genetisk rådgiver.
Du kan : Snuble over familiemedlemmer du aldri visste at du hadde.
Du har kanskje idyll fantasert om å ha et hemmelig søsken, men du har sannsynligvis aldri vurdert de følelsesmessige konsekvensene av å oppdage en overraskende søster - eller forelder. Likevel, når gentestende selskaper sammenligner klientinformasjonen, kan det hende de møter opp slektninger som deler samme DNA.
Getty Images Resultatet er en modig ny verden av farskapskandaler (mamma mia!) Og graviditeter som skulle forbli hysj-hysj. Faktisk har den private Facebook-gruppen DNA NPE Friends (NPE står for Not Parent Expected) nå mer enn 3000 medlemmer, mange av dem sjokkerte gentestbrukere. Mens nyhetene noen ganger er velkomne, Timothy Caulfield , forskningsdirektør for University of Albertas Health Law Institute , råder blivende testere å tenke på hvordan de vil reagere på å finne ut at far ikke er deres biologiske far, eller at de har et mysterium storebror.
Ta for eksempel Janel Myers. Hun hadde visst siden hun var 11 år at foreldrene hennes unnfanget henne ved å bruke en sædgiver. Det hun ikke visste: Giveren hadde minst 20 andre barn. Ledetråden var en melding fra et annet AncestryDNA-medlem: “Så spennende! Det ser ut som om vi er halvsøstre. ”(Når du tar testen, indikerer du om du er åpen for å være koblet til folk som deler DNA-en din.) Myers ble invitert til å bli med i en privat Facebook-gruppe og nå ofte chimes inn på innlegg. . Hun sier: 'Selv om jeg tviler på at jeg noen gang vil se dem som 'søsken', er det hyggelig å ha så mange mennesker jeg kan dele denne unike situasjonen med.'
Du kan ikke: Sannsynligvis få kontakt med slektninger forbi dine femte fettere.
I gjennomsnitt deler du 0,05 prosent av DNA-et ditt med dine femte fettere (som du også deler tipp-tipp-tipp-besteforeldre med). Så selv om du er sikker på at du på en eller annen måte er relatert til Rihanna eller Tina Fey (familiens rykter!), Er det vanskelig å identifisere svært fjerne slektninger og bevise det.
Du kan : Hjelp med å vurdere risikoen for visse kardiovaskulære tilstander.
Genetikere har identifisert hundrevis av DNA-markører som påvirker risikoen for å utvikle hjertesykdom, og nå er det paneler som tester for flere av disse nøkkelgenene samtidig. De medisinsk testlaboratoriet motvillig tilbyr en lege-bestilt $ 250 kardiovaskulær test som kan oppdage DNA-mutasjoner assosiert med kardiomyopati, en tilstand som svekker hjertemuskulaturen og kan føre til hjertesvikt. 'Hvis du vet at du har det, kan du prøve å unngå tung trening og få hyppige kontroller,' sier Robert Nussbaum, MD, Invitaes overlege. Panelet oppdager også gener for arytmier, som kan forårsake dødelig unormal hjerterytme, og tilstander som sprekker blodkar.
Dette innholdet er importert fra {embed-name}. Du kan kanskje finne det samme innholdet i et annet format, eller du kan finne mer informasjon på deres nettsted.En av de viktigste fremskrittene er økt testing for familiær hyperkolesterolemi (FH), som kan involvere farlig høye nivåer av 'dårlig' (LDL) kolesterol fra en ung alder. 'Anslagsvis 90 prosent av menneskene er uvitende om at de har dette,' sier Daniel Rader, MD , som spesialiserer seg på kardiovaskulær genetikk ved University of Pennsylvania Perelman School of Medicine . Likevel har mennesker med FH opptil 20 ganger risikoen for hjertesykdom, noe som kan føre til hjerteinfarkt og hjerneslag.
Du kan ikke : Oppdag at du får et hjerteinfarkt innen 50 år.
'Disse testene viser bare sannsynligheten for å få et hjerteinfarkt sammenlignet med den gjennomsnittlige personen,' sier Rader. Likevel kan den informasjonen inspirere deg til å gjøre viktige livsstilsendringer og å vurdere om kolesterolsenkende medisiner er riktig for deg.
Du kan : Finn ut om du har økt risiko for Alzheimers og Parkinson.
En rekke tester inkluderer nå den genetiske varianten APOE e4, som er knyttet til økt risiko for Alzheimers. Personer med ett eksemplar - det er 22 prosent av befolkningen - har tre ganger risikoen for å utvikle sykdommen innen 85 år Harvard-genetiker Robert C. Green , MD, er de to prosentene av menneskene som har to eksemplarer 15 ganger mer sannsynlige. Når det gjelder Parkinsons har en liten prosentandel av tilfellene et genetisk grunnlag; mennesker av Ashkenazi jødisk eller nordafrikansk avstamning med en bestemt genetisk variant har omtrent 25 prosent økt risiko for å utvikle sykdommen. (Merk: 23andMe lar deg bestemme om du helst ikke vil vite om du har disse variantene.)
Relatert historie
Rasemessig skjevhet i helsevesenet er en nasjonal epidemi Du kan ikke : Vet med sikkerhet at du vil få en livsforandrende sykdom.
Eksperter sier at genetiske varianter ikke er de eneste prediktorene for risiko; sjansene og tidspunktet for å utvikle Alzheimers eller Parkinsons kan påvirkes av andre gener eller livsstilsfaktorer som kosthold og trening. Samtidig oppdager forskere kontinuerlig nye gener, så å teste negativt for disse variantene betyr ikke at du er fri for all risiko. Å lære om genetikken din kan være kraftig, men de er bare en faktor for å bestemme skjebnen din - resten er opp til deg.
Denne historien dukket opprinnelig opp i desember 2018-utgaven av ELLER .
For flere måter å leve ditt beste liv pluss alle ting Oprah, kan du registrere deg for vårt nyhetsbrev!
Abonnere