Tia Mowry: 'My Extreme Pelvic Pain viste seg å være endometriose'
Helse
Getty Images Jeg trodde aldri at jeg ville ha problemer med infertilitet. Ingen rundt meg, inkludert min mor og familiemedlemmer, hadde noen gang snakket om å ha problemer med å bli gravid; det var aldri noe som kom opp i tankene mine. For omtrent 15 år siden, da jeg var i midten av 20-årene og hadde vært sammen med den daværende kjæresten min, nå mannen, i noen år, var det naturlige neste trinnet å snakke om ekteskap. Selv om vi ikke umiddelbart var klare til å prøve å få en baby, visste vi at vi ønsket barn på et tidspunkt.
Og så fikk jeg diagnosen endometriose.
Diagnosen var ikke første gang jeg skjønte at noe kunne være galt. Jeg hadde opplevd ekstrem smerte i bekkenet i år og gikk til flere leger. Hver ville pusse meg av. 'Det er bare veldig dårlige kramper, noen kvinner får dem mer alvorlig,' sa en til meg. 'Bare legg på varmen,' foreslo en. En annen lege sa ganske enkelt: 'Gå på tredemøllen - det hjelper å trene.'
Innerst inne skjønte jeg alltid hva jeg følte var mer alvorlig enn bare kramper. Ingen burde noen gang har kramper så ille at de er klare til å ringe ambulanse. En gang fant jeg meg selv gråtende bak på bilen min, og søsteren min Tamera måtte kjøre meg hjem fordi jeg hadde for mye vondt til å kjøre.
Da jeg gikk på college, hoppet jeg noen ganger over timen fordi jeg bare trengte å sitte på toalettet for å slappe av musklene rundt livmoren min. Selv om flere leger ba meg om ikke å bekymre meg for symptomene mine, visste jeg at det var alvorlig i tarmen.
Se dette innlegget på InstagramEt innlegg delt av TiaMowry (@tiamowry)
Til slutt, i slutten av 20-årene, endte jeg opp med å gå til en utrolig afroamerikansk lege som umiddelbart visste hva jeg hadde. Hun forklarte at endometriose oppstår når vevet som hører hjemme i livmoren din vokser på utenfor i stedet. Det er veldig vondt, og mange afroamerikanske kvinner blir ofte feildiagnostisert fordi det har vært mindre forskning gjort på forekomsten av endometriose i samfunnet vårt .
Hun ga meg også beskjed om at denne diagnosen betydde at det å få barn kunne være veldig vanskelig for meg. At var et sjokk som sendte meg inn i en depresjon. Jeg hadde funnet drømmemannen, og vi snakket om fremtiden vår, og plutselig lærte jeg at jeg kunne ha problemer med å få barn en dag.
Mitt første spørsmål var h blir vi kvitt det ? Legen min fortalte meg at du ikke kan kurere endometriose, men du kan håndtere det. Hun advarte om at betennelsesmat kunne forverre symptomene mine, men for å være ærlig med deg, endret jeg ikke egentlig spisevanene mine på det tidspunktet. Jeg var i 20-årene, så jeg fortsatte å spise hva i helvete jeg ville.
. Det endte med at jeg måtte ha flere operasjoner fordi symptomene mine ble så dårlige. Jeg vil aldri glemme å sitte på legekontoret mitt og at hun sa til meg: 'Se, hvis du vil få barn en dag, og du ikke vil fortsette å operere, må du endre dietten.' Og det var da jeg tok alt til neste nivå. Jeg begynte å følge en diett som begrenset mat som meieri, tilsatt sukker og alkohol og fokuserte i stedet på sunne valg, som probiotika, belgfrukter og frukt med lavere sukker.
Jeg hadde fortsatt mye smerte, og jeg visste at arrvevet fra operasjonene mine ville gjøre det vanskelig for meg å få en baby.
Jeg følte meg veldig alene. Jeg kjente ingen som hadde taklet dette. Men jeg ville virkelig ha et barn, så jeg fortsatte å fokusere på kostholdet mitt mens vi prøvde å få en baby.
Omtrent et år senere var jeg i Atlanta og jobbet med TV-showet Spillet , da jeg fant ut at jeg var gravid. Jeg ringte legen min og gråt av glede fordi jeg var så glad.
Jeg fødte sønnen min, Cree, som nå er 7 år gammel, i 2011. Etter at han ble født, trodde jeg at jeg var i det fri; Jeg hadde ikke flere symptomer på endometriose på omtrent fem år. Og så, i slutten av 30-årene, da vi prøvde å få et barn til, kom smertene i bekkenet tilbake. Det førte til flere legebesøk og var spesielt oppmerksom på hva jeg spiste, pluss nok en operasjon. Men til slutt, tidligere i år - i en alder av 39 år - fødte jeg mitt andre barn, datteren min, Kairo.
. Gjennom alle kampene mine for å bli gravid, hadde jeg aldri problemer med å åpne opp for familien eller vennene mine om hva jeg gikk gjennom. Så snart jeg fikk vite om endometriose, fortalte jeg tvillingsøsteren min fordi jeg ønsket å gi henne beskjed i tilfelle hun måtte håndtere det samme. (Heldigvis har hun det ikke.)
Det vanskeligste for meg, for å være ærlig, var å dele tilstanden min med publikum. Av en eller annen grunn, som en 'kjendis', synes folk alltid livet ditt er perfekt. Jeg lurte på om jeg ville få tilbakeslag hvis jeg snakket om det, eller om folk ville mobbe meg, eller si at jeg gjorde opp denne tilstanden som en unnskyldning. Jeg vet at det høres dumt ut, men det er vanskelig å være offentlig sårbar.
Men så husket jeg hvordan jeg, selv om jeg hadde et fantastisk støttesystem, ofte følte at noe var galt med Jeg . Jeg trodde jeg var alene fordi ingen jeg kjente personlig hadde taklet dette. Og så skjønte jeg: Jeg hadde aldri sett noen afroamerikanere i det offentlige øye som snakket om endometriose eller deres sliter med infertilitet. Og når du ikke kjenner eller ser noen andre som ser ut som du snakker om det du går gjennom, føler du deg alene og lider i stillhet.
Dette innholdet er importert fra Instagram. Du kan kanskje finne det samme innholdet i et annet format, eller du kan finne mer informasjon på deres nettsted.Se dette innlegget på InstagramEt innlegg delt av TiaMowry (@tiamowry)
Så derfor bestemte jeg meg for å begynne å snakke offentlig om endometriosen min og gi ut en kokebok, Helt nytt deg , full av oppskrifter for dietten jeg fulgte for å redusere betennelse. Jeg bestemte meg for å legge det ut fordi jeg ønsket å hjelpe folk til å føle seg mindre alene - og støttet.
Jeg vil også øke bevisstheten. Som svarte kvinner er vi spesielt i fare for endometriose , men så mange av oss vet ikke en gang hva denne tilstanden er. Hvis flere av oss snakket om det, kan flere kvinner si: 'Hei, jeg har hatt disse symptomene, la meg gå og sjekke.'
Sammenlignet med andre samfunn, føles det som om det er et tomrom når det gjelder å snakke om sunn livsstil og medisin fra Afroamerikanske kvinner, til Afroamerikanske kvinner.
Cree og Kairo er mine mirakler. Å bringe dem til verden var ikke den enkle reisen jeg forventet å være. Jeg er faktisk så takknemlig for å kunne få barn at det er sannsynligvis derfor jeg skjemme dem bort som galne. (Skjønt, vil ikke alle foreldre bare skjemme bort barna sine?) Men det er så mange mennesker med endometriose eller andre fruktbarhetskamper som aldri ser slutten på regnbuen, og det er bare virkeligheten. Så jeg minner meg på å være takknemlig hver eneste dag.
Hvis jeg kunne si noe til Tia som var på et mørkt, ensomt sted og slet med å bli gravid, vil jeg si at hun ikke skal gi opp. Og husk: Ikke føl deg alene, for det er du ikke.
Mer fra våre svarte kvinner og infertilitetspakke
Hvorfor lider så mange svarte kvinner på grunn av infertilitet i stillhet?WomensHealthMag.com og OprahMag.com undersøkte mer enn 1000 kvinner for å lære mer om dette problemet.
Hvor mye infertilitetsbehandlinger faktisk koster 8 forskjellige kvinnerFakturaer fra legekontorer er bare en del av kostnadene familiene pådrar seg når de søker behandling.
Les her
Nøyaktig hvordan du kan snakke med legen din om fruktbarhetSelv om du ikke tror du vil ha barn ennå.
Disse støttegruppene hjelper svarte kvinner gjennom fruktbarhetskampeneOg påminn dem: Du er ikke alene.
Love & Hip Hop's Remy Ma: 'Talking About My Miscarriage Oppmuntret meg til å gjøre IVF'“Svarte kvinner føler press for å være superkvinne. Ikke å kunne få barn? Det er et tegn på svakhet. '
Gift med medisinens Dr. Jackie åpner seg for hennes ufruktbarhetskamperBravo-stjernen og OB-GYN åpner opp om reisen hennes.
Les her
Ekte husmødres 'Kenya Moore:' Fibroids Scarred My Uterus — But I Still Got Gravide At 47 ''Hvis jeg kunne fortelle svarte kvinner noe, ville det være: Lytt til kroppen din.'
Les her